![研究专题 | 抗病毒天然免疫]( "研究专题 | 抗病毒天然免疫")
天然免疫是保护机体抵御病原微生物入侵的第一道生理防线。对于病毒的入侵，机体早已进化出一套完整的防御系统，其中RIG-I-MAVS和cGAS-STING介导的信号通路，分别在机体抗RNA和DNA病毒天然免疫应答过程中扮演着重要角色。
在RIG-I-MAVS通路中 ，RIG-I样受体（如RIG-I 、MDA5和DHX58）是检测病毒RNA的一系列胞浆RNA解旋酶 。RIG-I和MDA5表现出不同的配体特异性 ，并对不同的病毒作出反应，而DHX58则是促进或拮抗MDA5和RIG-I对病毒RNA的识别。
当RIG-I或MDA5识别到病毒RNA后，迅速与MAVS结合形成二聚体，MAVS随即招募TRAF2、 TRAF3 、TRAF5 、TRAF6 、CARD9和TRADD等分子形成线粒体外膜组装信号复合物平台 。平台继续招募更多功能蛋白如TANK、和TAB1 ，最终IRF3，IRF7和NF-κB被磷酸化激活，诱导干扰素和促炎细胞因子的表达。
目前 ，通过测定干扰素或促炎细胞因子的水平 ，来判断是否发生抗病毒免疫是一种常见且实用的临床手段 。此外，除了RIG-I和MDA5，还有一些常见的RNA感受器如ZBP1、OAS1和RNaseL等。
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cGAS是一种胞浆DNA感受器，可以识别病毒DNA并被激活 ，活化后的cGAS构象发生改变，形成环鸟腺苷酸（cGAMP）小分子并与内质网接头蛋白STING相结合，STING-cGAMP复合物被激活，开始招募TBK1并向高尔基体移位，进而引起IRF3、NF-κB和STAT6的磷酸化以及核转位 ，最终诱导干扰素和其他炎症基因的表达增加。
这期间还涉及到多种蛋白的修饰，如参与磷酸化调节的激酶ULK1/ATG1、磷酸酶PPM1A ，参与泛素化调节的E3连接酶RNF5 、TRIM21、TRIM30α 、TRIM32、TRIM56 、AMFR和INSIG1，参与棕榈酰化调节的棕榈酰转移酶DHHC3、DHHC7和DHHC15等。
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抗病毒天然免疫是个极其复杂的过程 ，RIG-I-MAVS信号通路会与cGAS-STING、炎症小体和自噬等多条信号通路发生“串话”。同样 ，cGAS-STING信号通路除了与RIG-I-MAVS，也会与炎症小体、自噬、TLR和JAK-STAT等多条信号通路发生串话，进一步增强了抗病毒天然免疫调控和功能的复杂性。
| 分类 | 靶标 | 产品货号 | 精品 | 兔单抗 | 病理 | KO | 产品名称 | 反应种属 | 应用 |
| RNA感受器 | RIG-I | 381991 |
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| DDX58 Rabbit pAb | Human | WB,IP |
| MDA5 | 382114 |
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| MDA5 Rabbit pAb | Human | WB,ICC/IF |
| DHX58 | 125968 |
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| DHX58 Rabbit pAb | Human,Rat | WB,IHC-P |
| RNase L | 389012 |
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| RNase L Rabbit pAb | Human | WB |
| DNA感受器 | cGAS | 863570 |
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| cGAS Rabbit pAb | Human | WB,IHC-P |
| ZBP1 | 856002 |
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| ZBP1 Rabbit pAb | Human | WB |
| 信号转导分子 | MAVS | 161894 |
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| MAVS Rabbit pAb | Human,Mouse | WB,IHC-P |
| STING | 300415 | 精品 |
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| Transmembrane Protein 173 Rabbit pAb | Human,Mouse | WB |
| R25931 | 精品 | 兔单抗 |
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| Transmembrane Protein 173 Rabbit mAb | Human,Rat | WB,IHC-P |
| TRAF2 | 381394 |
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| TRAF2 Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC |
| TRAF3 | 860776 |
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| TRAF3 Rabbit pAb | Human | WB,IHC-P |
| TRAF6 | R25965 | 精品 | 兔单抗 |
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| TRAF6 Rabbit mAb | Human,Rat | WB |
| 380803 | 精品 |
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| TRAF6 Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF |
| TRADD | 382963 |
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| TRADD Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF,IP |
| TBK1 | 380780 | 精品 |
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| TBK1 Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF |
| R22790 | 精品 | 兔单抗 |
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| TBK1 Rabbit mAb | Human,Mouse,Rat,Hamster | WB |
| IKK | 381216 | 精品 |
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| IKK alpha/beta Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,ICC/IF,IP |
| 381289 | 精品 |
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| IKK alpha Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC |
| R24676 | 精品 | 兔单抗 |
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| IKK beta Rabbit mAb | Human,Mouse,Rat | WB,ICC/IF |
| 530546 |
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| Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/180) Rabbit pAb | Human,Mouse | WB |
| 转录因子 | IRF3 | R26922 | 精品 | 兔单抗 |
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| IRF3 Rabbit mAb | Human | WB,IHC-P,IP |
| 240072 | 精品 |
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| KO | [KO] IRF3 Mouse mAb | Human,Monkey | WB,IHC-P |
| 381561 |
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| Phospho-IRF3 (Ser386) Rabbit pAb | Human | WB,ICC/IF |
| IRF7 | 381201 | 精品 |
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| IRF7 Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC |
| R26145 | 精品 | 兔单抗 |
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| IRF7 Rabbit mAb | Human,Rat | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP |
| STAT6 | R25811 | 精品 | 兔单抗 |
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| STAT6 Rabbit mAb | Human,Mouse,Rat,Hamster | WB |
| R50169 | 精品 |
| 病理 |
| STAT6 Rabbit mAb | Human | IHC-P |
| NF-κB | R25150 | 精品 | 兔单抗 |
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| NF-KB p65 Rabbit mAb | Human,Rat | WB,ICC/IF |
| 380172 | 精品 |
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| NF-KB p65 Rabbit pAb | Human,Mouse | WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC |
| 310052 | 精品 |
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| Phospho-NF-KB p65 (Ser529) Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF |
| 310013 | 精品 |
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| Phospho-NF-KB p65 (Ser536) Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF |
| 调节因子 | ULK1 | 381887 | 精品 |
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| ULK1 Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-P,ICC/IF |
| TRIM21 | 201301 | 精品 |
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| TRIM21 (5B9) Mouse mAb | Human | WB |
| R25981 | 精品 | 兔单抗 |
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| TRIM21 Rabbit mAb | Human | WB |
| TREX1 | R22686 | 精品 | 兔单抗 |
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| TREX1 Rabbit mAb | Human | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF |
| COX5B | R23972 | 精品 | 兔单抗 |
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| COX5B Rabbit mAb | Human,Mouse,Rat | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP |
| SMURF2 | 382217 |
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| SMURF2 Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB |
| PCBP1 | 389370 |
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| PCBP1 Rabbit pAb | Human,Mouse,Rat | WB,IP |
| PCBP2 | R25290 | 精品 | 兔单抗 |
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| PCBP2 Rabbit mAb | Mouse,Rat | WB,IP |